본문 바로가기

재테크

(103)

바이오노믹스 ADR(BNOX) PTSD BNC210 3상 진출 관련 FDA 회의 결과 논의 2024년 7월 29일 호주 애들레이드와 미국 매사추세츠 주 케임브리지 (Globe NewsWIRE) - Bionomics Limited (나스닥: BNOX) (바이오노믹스 또는 회사)는 충족되지 않은 의료 요구도가 높은 심각한 중추신경계(CNS) 장애를 앓고 있는 환자를 치료하기 위한 새롭고, 일류의 알로스테릭 이온 채널 조절제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 오늘 7월 31일(수) 오전 8시(동부 표준시) 외상후스트레스장애(PTSD) 치료용 BNC210의 3상 진출과 관련하여 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료(EoP2) 회의 결과를 발표합니다.컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 프레젠테이션 일시 : 2024년 7월 31일 수요일 오전 8시(동부 표준시) Toll Free: 1-877-407-..

CNS 파마슈티컬스(CNSP), TPI 287 코티스바이오사이언스와 독점 라이선스 계약 체결 최근 CNS 파마슈티컬스(CNSP), 혈액 뇌 장벽 투과성 미세소관 억제제인 TPI 287 코티스바이오사이언스와 독점 라이선스 계약 체결했습니다. CNS 파마슈티컬스 Summary코티스 바이오사이언스의 전략적 인 라이선스는 현재 진행 중인 잠재적으로 중추적인 베루비신 프로그램과 매우 시너지 효과가 있으며 GBM의 치료 패러다임 변화에 대한 추가적인 의지를 보여줍니다. 약물 후보물질인 TPI 287은 고아(Orphan) 지정을 받았으며, 현재까지 350명 이상의 환자를 대상으로 단일요법으로 임상시험을 수행하고 베바시주맙과 병용하여 표적 치료 용량에서 고무적인 임상 효능 및 안전성 프로파일을 입증하는 등 연구했습니다. 회사는 미국 FDA를 참여시켜 TPI 287을 재발성 GBM에 대한 잠재적 등록 연구로..

롱에버론(LGVN), 알츠하이머 FDA 패스트트랙&RMAT 지정 클리어마인드 임상 2A상 유효성 최근 롱에버론(LGVN)은 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 로메셀-B™의 클리어 마인드 임상 2a상 연구 결과 발표했습니다. 임상시험에서 1차 안정성과 2차 유효성 평가지표를 달성했습니다. 롱에버론 Summary특집 연구 세션 구두 발표에서는 Lomecel-B™가 경도 알츠하이머병 치료에 있어 인지 기능, 삶의 질 및 뇌의 부피가 향상되었음을 보여주는 결과를 강조합니다. 유익한 유익성/위해성 프로파일을 지원하는 데이터를 개선하고, 목표 참여를 지원하며, Lomecel-B™의 효능 프로파일에 대한 추가적인 지원을 제공하는 것이 연구의 주요 목표입니다. MRI 바이오마커 결과에서 입증된 치료 가능성은 뇌 용적 손실이 49% 감소하고 포스터 프레젠테이션에 표시된 염증이 개선되었음을 보여줍니다.Long..

(NLS 파마슈틱스LSP), 카디마스템과 합병을 위한 구속력 있는 기간 시트 발표 최근 NLS 파마슈틱스가 카디마스템과 카디마스템과 합병을 위한 구속력 있는 기간 시트 발표했습니다. NLS 파마슈틱스 SummaryNLS 파마슈틱스와 카디마스템은 카디마스템의 동종 세포 치료 플랫폼을 고도화하는 데 중점을 둔 나스닥 거래 생명공학 회사를 설립하는 구속력 있는 합병 조건 시트를 발표했습니다. 제안된 거래는 카디마스템이 NLS의 완전 자회사가 되며 카디마스템의 주주는 NLS의 지분 85%를 취득하게 됩니다. 합병된 회사는 카디마스템이라는 이름으로 운영되며 나스닥 자본 시장에서 거래될 것으로 예상됩니다. 두 회사는 각각의 발행 주식의 40% 이상을 대표하는 주주들로부터 지원 약속을 받았습니다. 합병은 특히 신경퇴행성 질환 및 잠재적 당뇨병 치료 분야에서 임상 개발의 고급 단계에 있는 제품 후보..

인지 치료제의 개념 증명 2상 SHINE 시험 알츠하이머 환자 일관된 개선 추세 보고 CT1812 치료는 위약 대비 인지 측정에서 ~40%의 평균 개선을 나타냈습니다.인지적, 기능적 측정에 따른 지속적인 긍정적 변화대부분의 치료 관련 부작용이 경미하거나 중간 정도인 양호한 안전 프로파일신경변성 표지물질인 신경필라멘트 경쇄의 중요한 변화오전 8시 30분 투자자 웹캐스트 진행 ET에서 조사 결과 검토2024년 7월 29일 뉴욕 구매(GLOBE NEWSWWIRE) -- Cognition Therapeutics, Inc. ("회사" 또는 "Cognition") (NASDAQ: CGTX) 신경퇴행성 질환 치료제 개발 임상 단계 회사, 오늘 CT1812를 6개월 동안 치료한 개념 증명 2상 'SHINE' 연구(NCT03507790)의 참가자들은 ADAS-Cog 11, ADAS-Cog 13, 인지 복..

리펠라 파마슈티컬스(LIPO), 경구 이끼 플라누스에서 LP-310 임상 2a상 시작, 첫 환자 등록 최근 리펠라 파마슈티컬스가 LP-310에 대한 임상 2a상을 시작하여 경구 이끼편모충(OLP) 치료 효능을 평가하는 첫 환자 등록을 했다고 밝혔습니다. 리펠라 파마슈티컬스 Summary리펠라 파마슈티컬스(Nasdaq: LIPO)는 LP-310에 대한 임상 2a상을 시작하여 경구 이끼편모충(OLP) 치료 효능을 평가하는 첫 번째 환자를 등록했습니다. 이 만성 염증 상태는 600만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치며 현재 FDA 승인 치료제가 부족합니다. 다기관, 용량 범위 연구는 리펠라의 출혈성 방광염에 대한 주요 후보 LP-10에서 파생된 독점적인 리포솜-타크롤리무스 경구 린스 제형인 LP-310을 테스트하고 있습니다. 필라델피아에서 샌프란시스코에 이르기까지 전국의 여러 연구 사이트에서 시험이 시작되..

커그니션 테라퓨틱스(CGTX), 경증에서 중등증 알츠하이머병 CT1812 2상 발표 뉴욕 구매, 2024년 7월 26일 (글로브 뉴스와이어) -- 신경퇴행성 질환을 치료하는 약물을 개발하는 임상 단계 회사인 커그니션 테라퓨틱스("회사" 또는 "Cognition") (NASDAQ: CGTX)가 2024년 7월 29일 월요일 오전 8시 30분에 투자자 웹캐스트를 개최합니다. ET는 2상 COG0201 "SHINE" 연구의 임상 효능, 안전성 및 바이오마커 결과에 대해 논의합니다. SHINE은 경증에서 중등도의 알츠하이머병을 가진 성인 153명을 등록했으며, 이들은 6개월 동안 CT1812(100mg 또는 300mg) 또는 위약을 하루에 한 번 경구 투여받도록 무작위로 지정되었습니다. 라이브 웹캐스트에 참여하는 유일한 방법은 여기를 클릭하여 온라인으로 등록하는 것입니다. 이벤트는 Cognit..

보코디아 홀딩스(VHAI), MD Exam과의 파트너쉽 콜센터 운영 통합 계획 최근 보코디아 홀딩스는 MD Exam에서 컨택센터(콜센터) 운영 혁신을 위한 파트너쉽을 발표했습니다. 보코디아 홀딩스 Summary보코디아 홀딩스는 고품질 체중 감량 프로그램 제공 원격 진료 제공업체인 MD Exam과의 성공적인 파일럿 이후 협력을 이어갑니다. 90일동안 보코디아 고급 AI를 모든 콜센터에 운영 통합할 계획. 보코디아는 2024년 2분기 시범 프로젝트가 3분기에 수익을 창출하는 고객으로 발전하며 곧 더 많은 소식을 공유하기를 기대한다고 밝힘. - 향후 발생될 매출 규모는 알 수 없으나 실질적인 매출이 발생하는데 의미가 있어보임- 다만, 언제 상폐 될지는 모르기대문에 조심은 해야할듯- 보코디아가 아멕스라는점도 알아두셔야할듯 최신 뉴스 전문시카고, 2024년 7월 22일(GLOB..

이전 1 ··· 9 10 11 12 13 다음

티스토리툴바